我是一个患有矮小症的孩子的妈妈，我还记得刚当上妈妈的那一刻，就想着让他成为跟他爸爸一样的“玉树临风”！我想这应该也是每一个母亲的愿望。随着孩子一点点长大，上了幼儿园，总是看着他比同年龄的小朋友低一些，平时也有一点挑食，我跟他爸爸总是觉得我俩都不低，孩子不会低的，应该是他不好好吃饭，营养不够造成的，也尝试给他改变食谱，但是也没有太好的效果，总是想着孩子还小，现在矮一些无所谓。就这样，慢慢他上了小学，在班里个子也是排在后几名的，由于我们工作比较繁忙，对于孩子身高的问题也没有再过多关心。但是有一天发现孩子在学校被其他比他高比他壮的同学欺负了，虽然找到老师和同学的家长解决了矛盾，但是从那以后，觉得孩子慢慢的越来越内向，不爱说话，不爱和同学们一起玩了，让我越来越感到忧心忡忡。在那个时候，孩子的身高已经比同龄的孩子低了8cm了，当我跟家里人提到孩子的身高的时候，老人们都会说，没事，孩子肯定是晚长，23还窜一窜呢，孩子现在还小，没事的。抱着这种想法又过了一年，但是我记录了孩子最近一年的身高涨幅，竟然只有4cm，我慌了；开始在网上了解关于小孩生长发育的知识，听说了“矮小症”和“生长激素”这些名词，我决定一定要带孩子去大医院看一看，当我带着孩子到当地的三甲医院儿童内分泌科看过以后，大夫检查了骨龄和生长激素激发试验以后，告诉我孩子不是晚长，而是得了一种叫生长激素缺乏的疾病，当时想哭的心思都有了，心想这该怎么办，我的孩子以后可不能是“侏儒”啊！医生给了我们治疗方案，就是每天注射重组人生长激素，这对于当时的我来说是无法接受的，买药花费不菲，每天孩子要打针，太痛苦了！询问了医生很多相关的问题，最终我还是选择给孩子治疗，我第一次接触到了安苏萌，了解到安苏萌的价格适中、效果好，是安苏萌的客服人员让我学会了给孩子打针，学会了怎样安抚孩子，怎样让孩子运动等等的知识，时间很快，到今天孩子已经治疗三年了，三年中他长了35cm，我和医生都特别的高兴，让我的孩子重新追赶上同龄人，他也变得越来越自信，越来越开朗，感谢我的主治医生，更要感谢安苏萌！

    刚刚看了电影《我不是药神》，让我感受颇多。对于我来说，安苏萌改变了我孩子的身高，更改变了他的一生，但是我看到好多在医院和我孩子一样患有“矮小症”的孩子们，有很多是因为家庭条件不好，无法长期治疗。这些孩子很可能会因为身高，以后无法改变目前的经济状况。我也想呼吁一下，社会能伸出援手、国家能重视他们这些人群，希望有一天也能看到生长激素加入到国家医保的行列中，减轻他们的负担，让他们不要再因为个子矮受到社会的歧视。

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