儿童矮身材是指在相似生活环境下，同种族、同性别和年龄的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差者(–2SDS)，或低于第3百分位数(–1.88SDS)者，其中部分属正常生理变异。为正确诊断，对生长滞后的小儿必须进行相应的临床观察和实验室检查。
　　随着社会发展和生活水平的不断提高，家长和孩子对身高问题的关注越来越大。个子矮，在医学上称为儿童矮身材或儿童矮小症，这不但是一种躯体的异常，还会引起心理的压力，影响儿童健康，也是近年来儿科内分泌领域研究的一个热点。

　　儿童矮身材的常见病因：
　　非病理性矮身材：家族性-特发性矮身材、体质性青春发育期延迟;
　　2、生长激素缺陷：垂体发育异常-如：前脑无裂畸形、视―中隔发育不良、腭裂、下丘脑错构瘤等
　　生长激素、生长激素释放激素缺陷;特发性生长激素缺乏症-机理不明、部份病儿可见垂体发育不良;ⅠA型-GH1基因缺失;ⅠB型-GH1及其他基因突变。
　　3、生长激素释放激素受体基因变异：常染色体显性遗传-Ⅱ型 GH1及其他基因变异;生长激素受体缺陷-Laron综合征;胰岛素样生长因子(IGF-Ⅰ)缺陷等。
　　4、颅脑损伤：围产期损伤(臀位产、缺血缺氧、颅内出血……);颅底骨折、放射线 损伤、炎症后遗症等。
　　5、脑浸润病变：如：肿瘤、朗格汉组织细胞增生症等。
　　6、其他：小于胎龄儿、生长激素神经分泌功能障碍、精神心理性矮身材、染色体畸变。

　　儿童矮身材的诊疗：
　　生长激素为DNA重组人生长激素，具有人体生长激素同等作用。能促进骨骼、内脏和全身生长.促进蛋白质合成，影响脂肪和矿物质代谢，在人体生长发育中起着关键性作用。皮下注射约80%被吸收，5小时达血药浓度高峰，半衰期为4小时。注射剂量的90%在肝脏代谢，仅约0.1%以原形由胆道、肾脏排泄。
　　随着基因重组人生长激素(rhGH)临床应用经验的大量累积，目前可采用rhGH治疗的病种逐渐增多，自1985年美国FDA批准rhGH治疗生长激素缺乏症以后，陆续核准了用于慢性肾功能衰竭(1993)、先天性卵巢发育不全(1996-1997)、Prader-Willi综合征(2000)、小于胎龄儿(2001)和特发性矮身材(2003)，安科公司重组人生长激素安苏萌是国内生长激素粉剂第一品牌，而安苏萌水剂不含防腐剂不会对孩子产生不好的影响，是患者的首选。
　　由于大部分小于胎龄儿在生后2～3年内都会呈现追赶生长，其身高可以达到与其靶身高相称的生长曲线范畴，故对小于胎龄儿均应定期随访观察，一般在3周岁时，如其生长仍然滞后，应考虑GH治疗。2003年FDA核准GH用于特发性矮身材，即：非GH缺乏的原因不明者;身高低于同性别、同年龄儿正常参比值2.25SD以上;预计其成人期终身高在-2SDS以下。
　　随着现代医学的迅速发展，儿童矮身材不再是无药可治的疾病。关键是选择合适的治疗时机和采取科学的治疗措施。因此，家长如果发现自己孩子的身高特别矮，一不要盲目相信广告宣传随便给孩子服用增高药物，二不要盲目地认为孩子只是晚长，贻误治疗时机。正确的方法是到大医院就诊，在专家指导下采取合理诊疗措施。

        孩子一旦诊断为该病后，符合临床用药指征的情况下，应接受重组人生长激素 （rhGH）替代治疗。如今，生长激素制剂的临床应用已很成熟，可有效提高矮身材患儿的生长速率、最终成人身高。治疗效果具有剂量依赖效应且存在个体差异，不同疾病的起始治疗剂量亦有所不同。安科生物致力于儿童生长发育健康领域，研发的安苏萌生长激素系列，在治疗儿童生长内分泌矮小领域有着卓越的成就。新推出的安苏萌生长激素水剂拥有不含防腐剂、抗体零检出以及一步注射的便利性，为更多的矮小儿童带来更安全、便利的产品。

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